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两江新区三类医疗器械经营许可证
发布时间:2024-09-20

两江新区三类医疗器械经营许可证

办理两江新区三类医疗器械经营许可证需要满足相关人员的资质要求。具体需要什么样的人员资质呢?下面我们将为您一一介绍。

1. 法定代表人资质要求

法定代表人需要具有中国国籍,年满18周岁,具有完全民事行为能力,无犯罪记录,并具有相关工作经验。同时,法定代表人还需要在医疗器械生产、经营或使用方面有3年以上工作经验。

2. 质量负责人资质要求

质量负责人需要具备医学、药学、生物学、化学等专 业背景,并有2年以上医疗器械生产、经营或使用方面的工作经验。质量负责人还需要具有医疗器械相关知识和管理能力,能够保证医疗器械经营活动的质量管理。

3. 专 业技术人员资质要求

专 业技术人员包括医疗器械维修人员和销售人员。医疗器械维修人员需要具有相关专 业知识和技能,并有1年以上维修经验。销售人员需要具有医疗器械相关知识,了解产品特性和使用注意事项。

4. 其他人员要求

除上述关键人员外,医疗器械经营企业还需要配备仓储、运输等相关人员。这些人员需要具有相应的工作经验和管理能力,确保医疗器械的存储、运输和销售满足相关规定。


综上所述,办理两江新区三类医疗器械经营许可证,需要满足法定代表人、质量负责人、专 业技术人员等关键人员的资质要求。企业必须确保关键人员具备相关专 业知识和工作经验,才能获得许可证并开展合法合规的医疗器械经营活动。


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